简介 酶作用物的新型类似物,在所述肽酶作用物中易分裂的酰胺键的氮原子被二氟亚甲基部分所取代,并且其中与该酰胺键相邻的酰胺键的羰基部分被一末端胺基团置换,所述新型类似物具有抑制肾素的性能,这可以用于治疗高血压。
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